蒙大拿州新的“尝试权”法案为罕见病的实验性人工智能疗法打开大门

据 MIT Technology Review（https://www.technologyreview.com/2026/07/31/1140945/montanas-new-right-to-try-law-cant-come-soon-enough-for-some/）报道， 美国蒙大拿州颁布了一项新的“尝试权”法案，旨在帮助患有严重或罕见疾病的患者更容易获得实验性疗法。值得特别关注的是，人工智能（AI）在这些创新治疗方法的开发和应用中扮演着日益重要的角色。

法案背景及其重要性

“尝试权”法案允许那些没有其他治疗选择的患者使用尚未完全获批的疗法。这主要涉及罕见病或难治性疾病患者，这些患者迄今几乎没有或根本没有获批药物。蒙大拿州是推动此类扩展立法的州之一，旨在简化患者获得实验性治疗的途径。

人工智能作为新疗法的驱动力

近年来，人工智能已成为新药物和治疗方法开发中的关键因素。算法能够分析基因数据，预测疾病进展，并提出个性化治疗方案。以 MIT Technology Review 报道中提到的布罗迪·德沃尔特（Brody DeVault）为例，这名患有发育迟缓的儿童，基于人工智能的基因分析及其衍生的实验性疗法，可能为其带来新的治疗前景。

挑战与伦理问题

尽管基于人工智能的疗法带来了机遇，但也存在重大挑战。实验性治疗的安全性和有效性通常尚未充分研究。此外，知情同意、数据隐私及患者潜在风险等伦理问题也亟需关注。蒙大拿州的新法案试图通过明确的框架条件，平衡患者获得此类疗法的权利与安全保障。

对患者及医疗系统的影响

该法案为患者，尤其是在传统疗法无效时，提供了重要的治疗选择扩展。同时，蒙大拿州的经验可能成为其他州或国家改善创新疗法获取的范例。医疗系统面临的任务是负责任地整合这些新技术，同时确保患者安全。

为什么这很重要

法律创新与人工智能等技术进步的结合，可能从根本上改变罕见病和严重疾病的治疗方式。患者能够更早获得创新疗法，治疗成功的机会随之增加。同时，这也凸显了持续调整伦理和监管框架的重要性，以确保人工智能在医疗领域的负责任应用。

展望

蒙大拿州的“尝试权”法案标志着向以患者为中心、技术驱动的医疗迈出了重要一步。未来几年，人工智能在实验性疗法中的整合将愈发重要。观察人士预计，更多州和国家将考虑类似法规，以便患者更便捷地获得改变生命的创新疗法。

来源： - MIT Technology Review: Montana’s new “right to try” law can’t come soon enough for some (https://www.technologyreview.com/2026/07/31/1140945/montanas-new-right-to-try-law-cant-come-soon-enough-for-some/)